(S)-(-)-Bay-K-8644

MCE 国际站：(S)-(-)-Bay-K-8644

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-15124

CAS：98625-26-4

纯度：98.81%

存储条件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：(S)-(-)-Bay-K-8644 是 L 型钙离子通道激动剂。(S)-(-)-Bay-K-8644 激活 Ba2+电流 (IBa)，EC50 为 32 nM。

体外：(±)-Bay K 8644 是 Bay K 8644 的常规外消旋混合物，广泛用作 L 型 Ca2+ 通道激动剂。每种光学异构体对IBa具有相反的作用（R(+)-Bay K 8644作为拮抗剂，(S)-(-)-Bay-K-8644作为激动剂）。(S)-(-)-Bay-K-8644可以阻止两种不同的环核苷酸途径对豚鼠胃窦胃肌细胞中IBa的抑制作用[1]。3-30 μM (S)-(-)-Bay-K-8644（L型Ca2+通道激动剂）可增强Ca2+通道活性[2]。在平滑肌L型Ca2+通道上检查了两种Ca2+通道激活剂(S)-(-)-Bay-K-8644和FPL 64176的相互作用。FPL 64176（300 nM）可引起大鼠尾动脉条带持续收缩。这种收缩反应被约70% 为 (S)-(-)-Bay-K-8644 (EC50=14 nM)。(S)-(-)-Bay-K-8644 (100 nM) 可增加 A7r5 平滑肌细胞的全细胞 Ca2+ 电流，但可有效阻断 1 μM FPL 64176[3] 的进一步刺激。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

参考文献：

[1]. Zhu HL, et al. Antagonistic actions of S(-)-Bay K 8644 on cyclic nucleotide-induced inhibition of voltage-dependent Ba(2+) currents in guinea pig gastric antrum. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2008 Dec;378(6):609-15. [2]. Mironov SL, et al. L-type Ca2+ channels in inspiratory neurones of mice and their modulation by hypoxia. J Physiol. 1998 Oct 1;512 ( Pt 1):75-87. [3]. Rampe D, et al. Functional interactions between two Ca2+ channel activators, (S)-Bay K 8644 and FPL 64176, in smooth muscle. Mol Pharmacol. 1992 Apr;41(4):599-602.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。