SinoBio Taq Master Mix将SinoBio Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、MgCl2，反应缓冲液及其他稳定剂预先配置成2倍浓度的预混型制品。改良后Taq DNA聚合酶能稳定保存在Mixture中，保证了其强大的扩增性能。使用本制品时，只需要在制品溶液中加入模板和引物并稀释到1倍浓度便可进行PCR反应，简化了操作步骤，避免误操作的发生。同时也减少了可能引入污染的操作环节，大大降低了污染几率。
SinoBio Taq Master Mix 提供普通型（含上样染料，蓝色）/ 快速上样型（不含染料，透明）两种形式供您选择，满足您不同实验需求。经测试，染料的加入不影响PCR反应，在PCR反应完成后可直接电泳，节省时间。使用本制品扩增得到的PCR产物3′端附有一个“A”碱基，可直接克隆于T-Vector中。
产品特点：
便捷：配制简便，PCR完成后可直接上样电泳；可进行菌落、菌液PCR鉴定。
稳定：优化配方，反复冻融50次，4度冰箱放置30天，扩增性能不受影响。
可靠：简化了操作步骤，有效减少传统试剂操作过程中的污染和批次误差。
产品信息：
| 货号 | 规格 | 备注 | 价格 |
| E005-01A | 3 ml | 普通型 | 95元 |
| E005-01B | A包装×5 | 普通型 | 428元 |
| E005-02A | 3 ml | Quick Load型（含上样染料） | 95元 |
| E005-02B | A包装×5 | Quick Load型（含上样染料） | 428元 |
应用：
- 常规PCR鉴定
- 小片段目标基因克隆
- 平端PCR产物加A
质量保证：
- 经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带
- PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染
技术实例：
| 10次 20次 30次 40次 50次 M | 5ng 0.5ng 0.05ng 0.005ng 0.0005ng M | 500bp 1kb 2kb 4kb 6kb 8kb M |
 |
 |
 |
|
在50μl的扩增体系中，以Lamda DNA为模板，分别用反复冻融10次，20次，30次，40次，50次的SinoBio Taq Master Mix进行扩增。 由实验结果可以看出，SinoBio super Taq Master Mix反复冻融高达50次后，PCR扩增结果一致。以上说明SinoBio super Taq Master Mix有很好的稳定性。 |
在50μl的扩增体系中，分别以5ng ― 0.0005ng 的基因组DNA为模板,扩增500 bp的目的条带。以国内T公司的Taq Master Mix作为对照(下排)。 由结果可以看出 SinoBio Taq Master Mix可以检测到0.0005ng级的模板，对0.005ng级以上的模板有很好的扩增，并在不同模板浓度间有很好的检测梯度。 |
在50μl的扩增体系中，以Lamda DNA为模板对大小为500bp，1kb，2kb，4kb，6kb，和8kb的片段进行分别扩增。 由实验结果可以看出，SinoBio Taq Master Mix可以对500bp到8kb的片段进行有效的扩增。以上说明SinoBio Taq Master Mix的高扩增效率 |
