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Selepressin

CAS No. : 876296-47-8

MCE 国际站:Selepressin

产品活性:Selepressin (FE 202158) 是一种选择性的加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 激动剂。Selepressin 是一种有效的血管加压素。Selepressin 可用于脓毒性休克的研究。

研究领域:GPCR/G Protein

作用靶点:Vasopressin Receptor

In Vitro: Selepressin (100 nM, 48 or 72 h) ameliorates thrombin or VEGF-induced HLMVECs barrier dysfunction.
Selepressin (1-1000 nM, 72 h) prevents the LPS-Induced loss of VE-cadherin and cortical actin in HLMVECs.
Selepressin (100 nM, 48 h) induces the expression of the barrier-protective p53 in HLMVECs.

In Vivo: Selepressin (1 μg/kg/min, left jugular vein infusion for 12 min) increases 38.5% of the mean arterial pressure (MAP) in LPS-induced, fluid-resuscitated rabbit endotoxemia model.
Selepressin (7 pmol/kg/min, 10 μL/min, i.v. infusion) blocks vascular leak in ovine severe sepsis.

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