FITC标记的铜转运蛋白2抗体多种酶的活性依赖于必需的营养铜来执行重要过程,包括转录和蛋白质运输机制的信号、氧化磷酸化、铁动员、神经肽成熟和正常发育。铜的摄取需要严格的调节,以确保细胞内有足够的铜来驱动重要的细胞过程,同时避免铜积累到毒性水
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FITC标记的DTX3蛋白抗体DTX3作为E3泛素连接酶发挥作用(TaKEMA等,2003(PubMed 12670957))。
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FITC标记的驱动蛋白家族成员21A抗体 该基因编码KIF4亚家族的驱动素样运动蛋白。该编码蛋白的特征在于N端马达结构域、线圈杆结构域和C端WD-40重复结构域。该蛋白可能参与微管依赖性转运。这种基因突变是眼外肌先天性纤维化的原因之一。交替剪接导致多个转录变体。(RefSeq,MAR 2010提供)
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FITC标记的磷酸化Bax抗体该基因编码的蛋白属于BCL2蛋白家族。BCL2家族成员形成杂合或同源二聚体,并充当抗或促凋亡调节因子,参与多种细胞活性。这种蛋白质形成具有BCL2的异源二聚体,并起到凋亡活化剂的作用。据报道,该蛋白与线粒体电压
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FITC标记的甲基丙二酸尿症B型蛋白抗体该基因编码一种蛋白质,该蛋白质催化维生素B(12)转化为腺苷钴胺(AdoCbl),一种含维生素B12的甲基丙二酰辅酶CoA突变酶。基因突变是与CBLB互补组相关的维生素B12依赖性甲基丙二酸尿症的原因
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CBP Tag标签抗体CBP是钙调蛋白结合肽,krrwkknfiavsaanrfkkisssgal,来自骨骼/心肌肌球蛋白轻链激酶2。
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FITC标记的蛋白酶体PRS7抗体26S蛋白酶参与泛素化蛋白的ATP依赖性降解。调节(或ATPase)复合物赋予ATP依赖性和底物特异性对26S复合物。在HIV-1感染的情况下,TAT介导的反式激活的正调节剂。
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FITC标记的p66β蛋白抗体该基因编码锌指蛋白转录阻遏物。编码蛋白是甲基-CpG结合蛋白-1复合物的一部分,该复合物通过去乙酰化甲基化核小体来抑制基因表达。该基因的突变与智力残疾和智力低下相关的畸形特征有关。[ RefSeq 2016军提供]
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FITC标记的ZMYM1蛋白抗体ZMYM1(锌指MYM型含1)是一种蛋白质编码基因。与该基因相关的GO注释包括核酸结合和蛋白质二聚活性。这个基因的一个重要的同源基因是ZMYM4。
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FITC标记的T细胞转录因子NFAT4抗体细胞因子基因在T细胞中的诱导表达,尤其是诱导IL-2
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