磷酸化蛋白激酶B抗体丝氨酸苏氨酸蛋白激酶Akt1基因编码的血清饥饿小学和永生的成纤维细胞催化活性。AKT1和AKT2是相关的血小板衍生生长因子活性。激活是快速而特异的。
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FITC标记的肥大细胞膜抑制性受体Allergin1抗体肥大细胞脱颗粒是Ⅰ型变态反应中的一个重要事件,它是由肥大细胞膜上的特异性IgE和高亲和力IgE受体(FcεRIs)相互作用所触发,随后释放一组炎性介质,如组胺、白三烯和α雷公藤酸和这些
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FITC标记的腺苷单磷酸脱氨酶1抗体AMP-脱氨酶(AMPD)是一种在能量代谢中起关键作用的变构酶。AMPD有三种功能性亚型。AMPD1是骨骼肌特异性的亚型M,位于II型肌纤维、神经肌肉接头和毛细血管中。AMPD1的缺陷是腺苷一磷酸脱氨酶缺
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磷酸化核因子2相关因子2(Ser40)抗体转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)是一种转录因子,调节许多解毒和抗氧化酶的表达。Nrf2可以自适应的氧化应激反应中发挥重要作用。Nrf2属
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FITC标记的脂肪营养素PNPLA3抗体该基因编码的蛋白质是三酰甘油脂肪酶,介导脂肪细胞中三酰甘油水解。编码蛋白,看起来是膜结合的,可能参与脂肪细胞能量使用/储存的平衡。
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FITC标记的甘氨酸结合蛋白抗体第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。1号染色体上约有3000个基因,考虑到基因数量众多,还有大量与1号染色体相关的疾病。值得注意的是,罕见的老化性疾病Hutchin
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FITC标记的FKBP14蛋白抗体由该基因编码的蛋白是肽基脯氨酰顺反异构酶的FK506结合蛋白家族的成员。编码的蛋白质被发现在内质网的内腔中,在那里被认为加速蛋白质折叠。这种基因的缺陷是埃勒斯-丹洛斯综合征(EDS)的一个原因。蛋白质编码变
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FITC标记的泛素结合酶E2 230K抗体UBE20,也称为E2-230K,是参与蛋白质修饰的单胍缀合酶家族的1292氨基酸成员。UBE2O主要在心脏和骨骼肌中表达,催化泛素的ATP依赖性共价连接以选择蛋白质,从而靶向泛素化蛋白降解蛋白酶体
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FITC标记的P5C还原酶1抗体该基因编码一种酶,该酶催化-5-羧酸盐的NAD(p)H依赖性转化为脯氨酸。这种酶也可能在某些细胞类型中产生NADP(+)的生理作用。蛋白质形成均聚物并定位于线粒体。选择性剪接导致多个转录变体。[ Ref
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FITC标记的LARP7蛋白抗体该基因编码在7SK SNRNP(小核糖核蛋白)中发现的一种蛋白质。该snRNP复合物抑制细胞周期素依赖性激酶,即阳性转录延长因子b,它是启动子处暂停的RNA聚合酶II开始转录延长所必需的。该基因的假基因位于3号染色体上。选择性剪接导致多个转录变体。[ RefSeq,2012年5月提供]
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