FITC标记的FGD3蛋白抗体FGD1基因突变导致面源性发育不良(FGDY,Aarskog-Scott综合征),一种X连锁的发育障碍,不利地影响多骨骼结构的形成。FGD1定位于人类染色体Xp11.21,与FGD2(6p21.2
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FITC标记的磷酸化上皮钠通β抗体SCNN1B是上皮钠通道ENaC的亚基。Enac具有较高的钠选择性、低电导和阿米洛利敏感性。Enac的功能通道由至少3个亚基组成,α(SCNN1A)、β(SCNN1B)和γ(SCNN1G)。这3个亚基彼此显
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FITC标记的Rab11-FIP3蛋白抗体大型Rab GTPase家族的蛋白质(见RAB1A;MIM 179508)在细胞内转运小泡的形成、靶向和融合中具有调节作用。RAB11FIP3是许多与Rab GTPase相互作用并调节Rab GTPases的蛋白质之一(Hales等人,2001[PubMed 11495908])。
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FITC标记的LENG1蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的磷酸化转化生长因子β活化激酶1TAK1(或MAP3K7)显示参与转化生长因子β(TGF-β)的转录调控。TAK1在TGF-β和骨形态发生蛋白的刺激下被刺激。这些结果提示TAK1在TGF-β超家族成员的信号转导通路中起着中介作用
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FITC标记的转化生长因子β1结合蛋白抗体CD109是阿尔法2巨球蛋白(AlpHA2m)/补体超家族的新成员。它是一种糖基磷脂酰肌醇(GPI)连接的细胞表面糖蛋白,约170 kD存在于内皮细胞、活化血小板和T细胞上,以及在造血干细胞和祖细胞
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FITC标记的富含丝氨酸/精氨酸重复结构蛋白抗体FUSSI1是剪接因子丝氨酸/精氨酸(SR)家族的成员。SR家族的成员都包含一个或多个RNA识别基序(RRM)和富含Sr的结构域。SR因子不仅对本构剪接是必不可少的,而且通过影响选择性剪接位点
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磷酸化Connexin 43蛋白抗体该基因是连接蛋白基因家族的成员。编码的蛋白质是间隙连接的一个组成部分,它由细胞间通道阵列组成,为低分子量物质从细胞到细胞的扩散提供了途径。编码的蛋白质是心脏缝隙连接的主要蛋白质,在同步过程中起关键作用。
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磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体细胞凋亡,或程序性细胞死亡,发生在多细胞生物正常的细胞分化和发育过程中。凋亡诱导某些细胞因子包括TNF和Fas通过含死亡结构域受体TNF家族的配体,TNFR1和Fas。细胞死亡信号由含有适配器分子的死亡域(
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