小鼠抗胰岛素受体底物p53蛋白单克隆抗体该基因编码的蛋白已被确定为一个特定的大脑血管生成抑制剂(BAI1)结合蛋白。这种胞膜的相互作用对这种蛋白的功能起着至关重要的作用,这可能与神经元生长锥的引导有关。
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FITC标记的磷酸化蛋白激酶C mu型抗体蛋白激酶C(PKC)家族成员在许多细胞外受体介导的信号转导通路中起作用。参见PRKCA(MIM 176960)以获得进一步的背景信息。PRKCM基因编码一个胞浆丝氨酸苏氨酸激酶,它与跨高尔基网络结合
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FITC标记的3号染色体开放阅读框31抗体C3orf31(染色体3开放阅读框31),也称为MGC16471或DKFZp434E0519,是一种316氨基酸的线粒体蛋白,属于MMP37家族,可能参与含有转运肽的蛋白质跨线粒体内膜的转运。C3O
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FITC标记的CD33抗体CD33存在于骨髓中的粒细胞和巨噬细胞前体,但不在多能干细胞上。蛋白质也表达,是一个有用的标记,外周血单核细胞。它也有助于区分骨髓白血病细胞与淋巴样或红系白血病。
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FITC标记的干扰素诱导蛋白P78抗体微管相关蛋白Dynamin家族作为GTPase发挥作用,参与微管束缚和内吞作用。在小鼠中,Mx2(粘病毒抗性蛋白2)和Mx1(粘病毒抗性蛋白1)是Dynamin家族的成员,参与对病毒感染的免疫应答。Mx2定位于细胞质,包含一个GED结构域,在病毒感染或经IFN-α/IFN-β治疗时表达。一旦诱导表达,Mx2在细胞质中积累
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FITC标记的细胞内氯离子通道蛋白4抗体可以插入膜并形成低选择性离子通道,离子通道也可以传输氯离子。通道活性取决于pH。膜插入似乎是氧化还原调节的,并且可能仅发生在氧化条件下。促进HRH3细胞表面表达。在有丝分裂和胞质分裂过程中具有交替的细
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FITC标记的6号染色体开放阅读框115抗体C6orf115占人类基因组的近6%,6号染色体在1.7亿个碱基序列中含有约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关,提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染
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FITC标记的β淀粉样前体蛋白结合蛋白3抗体β淀粉样蛋白前体蛋白(β-APP)是阿尔茨海默病患者淀粉样蛋白沉积的主要成分。已知β淀粉样蛋白前体与多种蛋白质相互作用,包括X11和G异三聚体蛋白APP-BP1。已知神经元、跨膜蛋白X11通过磷酸
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磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体HP1γ参与转录沉默异染色质状配合物。它识别和结合组蛋白H3的尾巴在LYS-9甲基化,导致表观遗传的压制。HP1γ可能通过与Lamin B受体的相互作用有助于与核膜内异染色质协会(LBR)和参与功能着丝粒的形成
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