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在生命科学研究与生物医药开发中，蛋白质的结构与功能密切相关，而蛋白的全长序列信息则是解析其功能、突变位点修饰及翻译后加工等过程的关键数据基础。传统质谱方法往往依赖酶解将蛋白“打碎”成肽段进行识别，可能导致序列信息缺失。蛋白全长测序（Full-Length Protein Se
产品货号：protein-full-length-sequencing-zh5 产地：中国北京 价格：询价 点击数：15 商家询价
一、PROTAC：从“抑制”到“降解”的药物新范式 与传统小分子抑制剂不同，PROTAC（Proteolysis Targeting Chimera，蛋白降解靶向嵌合体）通过招募E3泛素连接酶，实现对靶标蛋白的泛素化并诱导其在细胞内被蛋白酶体降解。这种
产品货号：targeted-proteomics-analysis-zh4 产地：中国北京 价格：询价 点击数：23 商家询价
非变性质谱分析（Native Mass Spectrometry, Native MS）是一种能够在接近生理条件下研究蛋白质及其复合物的强大技术，广泛应用于蛋白质组学、结构生物学和药物研发。然而，由于蛋白复合物的复杂性、离子化过程的不稳定性及实验条件的多变性，非变性质谱分析的数据往往存在不准确或难以
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N端测序分析能够揭示蛋白质的起始端序列，从而为理解蛋白质的功能、结构以及相互作用提供关键信息。近年来，随着质谱技术的进步，基于质谱的N端测序在蛋白质组学领域得到了广泛应用。然而，在复杂生物样本中，进行N端序列的分析仍然面临诸多挑战。下面我们将深入探讨这些挑战，并提出相应的解决方案建议。 1、复杂样
产品货号：n-terminal-sequencing-zh7 产地：中国北京 价格：询价 点击数：18 商家询价
C端测序和N端测序是蛋白质分析中解析蛋白末端氨基酸序列的关键技术。由于蛋白C端和N端的化学特性、修饰方式及稳定性存在显著差异，这两种测序技术在方法选择、技术难点及适用场景上各具特色。本文将对比C端测序与N端测序的核心技术，解析其主要难点，并探讨它们在不同研究领域的应用场景。 一、技术原理概述 1、
产品货号：c-terminal-sequencing-zh7 产地：中国北京 价格：询价 点击数：16 商家询价
蛋白质组学中的LC-MS/MS分析（液相色谱-串联质谱）广泛应用于蛋白质鉴定、修饰研究和定量分析。然而，在C端测序（C-terminal sequencing）过程中，许多研究人员可能会在实验设计、数据采集和数据分析等方面犯下一些常见错误，影响最终的研究质量和结论的可靠性。本文将总结LC-MS/MS
产品货号：c-terminal-sequencing-zh13 产地：中国北京 价格：询价 点击数：20 商家询价
蛋白质分子量的测定是生命科学研究中的基本实验步骤，对于蛋白质结构分析、表达水平评估和纯度检测具有重要意义。其中，十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE） 是最常用的方法之一，以其高效、经济和可重复性强的特点广泛应用于蛋白质研究。本文将介绍 SDS-PAGE 的技术原理、实验流程、应用场
产品货号：protein-molecular-weight-determination-service-zh4 产地：中国北京 价格：询价 点击数：19 商家询价
在蛋白质组学研究中，N端测序对于解析蛋白质起始位置、翻译后修饰（PTMs）、信号肽剪切以及降解路径等生物学问题具有重要意义。然而，很多科研人员在实际实验中常常遇到这样一个令人头疼的现象：蛋白质N端怎么也测不出来！ 本文将从机制出发，拆解两个最常见的技术瓶颈，并提供切实可行的解决方案，助力你提升N端
产品货号：edman-sequencing-zh11 产地：中国北京 价格：询价 点击数：44 商家询价
蛋白质分子量（Molecular Weight, MW）是揭示其结构、功能和复合物组装状态的重要参数。无论是确认重组蛋白表达是否正确，还是验证蛋白复合体的亚基组成，准确的分子量测定都是关键步骤。本文将系统梳理蛋白质分子量测定的10个核心步骤，帮助科研人员优化实验设计，提高数据准确性。 第一步：明确
产品货号：protein-molecular-weight-determination-service-zh16-2 产地：中国北京 价格：询价 点击数：37 商家询价
蛋白质作为细胞功能的核心执行者，其氨基酸序列信息不仅揭示其结构与功能，还为生物标志物发现、抗体鉴定、疫苗设计等应用提供基础。蛋白质测序，作为解析氨基酸组成与排列的关键技术，历经数十年发展，主要形成了两种主流路径：Edman降解法与质谱（Mass Spectrometry, MS）法。那么，这两种蛋白
产品货号：edman-sequencing-zh3-2 产地：中国北京 价格：询价 点击数：28 商家询价