传统的真菌分类鉴定主要是按照真菌的形态、生长以及生理生化等特征对真菌进行分类。然而真菌的种类繁多，个体多态性明显，而且其生长、生理生化特征也会随着环境的变化而不稳定。因此，采用传统的方法对真菌进行正确的分类存在较大的困难。
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大肠杆菌（E.coli），作为分子生物学研究的重要工具，基因组注释明确，各种基因操作手段成熟。作为传统的模式生物，大多数基因的功能验证都能够以大肠杆菌作为宿主完成验证。
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Seamless bases or gene deletion
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TA克隆技术（TA cloning）利用Taq聚合酶具有末端转移酶（TdT）活性，但却不具有3''''-5''''端外切酶校准活性的特点，可在PCR产物的3''''端加上一个非模板依赖碱基“A”。
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1. 总RNA提取与质检2. 已知序列的验证3. 合成5'和3' RACE-ready cDNA第一链；通过LD-PCR分别进行5' 和3' RACE4. 基因未知序列验证
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MetaEnvironmental Genomics, Ecogenomics, Community Genomics环境基因组、宏基因组、元基因组…
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