Wnt蛋白是存在于多种生物体内的一种细胞外配体，Wnt作为形态发生素通过激发细胞内远离信号发送区域的浓度依赖反应控制胚胎形态发育。Wnt通路调节 动物 发育过程中的多个重要环节，例如细胞增殖、细胞迁徙及细胞分化。Wnt蛋白通过自分泌或旁分泌作用与位于细胞膜上的受体相结合，激活细胞内信号通路调节靶 基因的表达，对细胞的增殖、分化、迁移、极性化和凋亡起到重要作用。

WNT 信号转导通路因其启动蛋白为Wnt蛋白而得名，在胚胎发育、细胞增殖及分化等方面发挥重要 作用，其异常活化与人类多种的发生密切相关。研究显示，Wnt信号至少存在经典和非经典两条不同的信号通路，而Wnt-5a属于非经典Wnt信号通 路，既往研究Ror2具有Wnt受体结构域样结构。有研究认为Wnt-5a经由Ror2介导的 信号通路发挥作用。
Human WNT-5a蛋白含有357个氨基酸残基。

Wnt家族的首个基因int-1发现于1984年，后被证明是黑腹果蝇无翅基因的同源基因。专有名词“Wnt-1”来源于int-1与wingless (无翅基因)的组合。后续证明Wnt家族基因具有信号通路的特性 (即学者熟知的wnt通路)。
Wnt家族的分泌型糖蛋白在多个物种和器官的胚胎发育和组织稳态维持中发挥重要作用，其参与引导细胞增殖，细胞极性，细胞命运决定等最基本的发育过程。Wnt通路突变通常与人类出生缺陷，癌症和其他疾病密切相关。
Wnt- 1蛋白是由343个氨基酸组成分泌型糖蛋白，多数通过细胞表面Frizzled家族受体发挥作用，在胚胎正常发育过程中是必不可少。Wnt-1的激活会引 起复杂的级联信号反应，最终导致多个基因表达上调。Wnt-1参与了人体多种细胞进程，并影响某些系统的正常功能。
β-Catenin介导的经典信号通路
当 sFRP蛋白抑制Wnt或者Dkk蛋白与LRP5/6结合时，Wnt通路受抑。Axin、APC、CK1、 GSK3β和β-catenin组装成降解复合体。β-catenin蛋白被CK1和GSK3β共同磷酸化后，被βBTrCP识别并泛素化，最终被蛋白酶 体降解。Wnt应答基因的转录当HDAC和GRG结合在TCF上时被抑制。
当Wnt1蛋白结合到Frizzled受体上时，Wnt1通路被激活。Axin1和Dvl被招募至细胞膜，解散胞浆β-catenin的聚积。非磷酸化的β-catenin转位至细胞核，代替GRG蛋白结合到TCF上并激活转录。
细胞凋亡
Wnt1通路与凋亡细胞的损伤控制有很大关系。Wnt1的缺失表达导致细胞凋亡，而 Wnt1在多种细胞中的表达却能发挥促进细胞存活并抑制凋亡的作用。
癌症
Wnt1/β- catenin通路在癌症演变中发挥重要作用。在前列腺癌，肺癌，，肝癌和结肠癌中都检测到了Wnt-1的异常激活。此外，Wnt1在人前列腺癌组织的浸 润缘异常高表达，该现象也存在于转移到淋巴 结和骨骼的中。在多种中都检测到Wnt信号通路的异常激活。例如，Wnt1的高表达与患者的晚期转移相关。Wnt1阳性的表现出高增殖活 性，患有Wnt1阳性的病人存活率也相对较低。此外，Wnt1信号通路的抑制能够阻碍癌细胞的迁移和浸润，这说明Wnt1信号通路可能成为癌症治疗的靶 点。
中枢
Wnt1在中枢的发育中发挥至关重要的作用。Wnt-1位点等位基因突变研究表明，Wnt-1介导的细胞信号转导通路在胚胎中枢 多 个区域的发育中作用明显。Wnt1在神经嵴诱导和中脑多巴胺系统发育中是必须的。通过经典信号通路，Wnt1维持了人神经干细胞的多能性，并促进神经前体 增殖和分化。多种神经疾病都表现为Wnt1通路异常。据推测在成体海马中，Wnt1通路参与了精神分裂的产生和演化。体外研究中，红细胞生成素EPO诱导 的Wnt-1上调能够减轻Aβ对小神经胶质细胞的毒性作用。额颞叶痴呆 (FTD)和阿尔兹海默症也与Wnt通路异常有关，Wnt-1蛋白表达的沉默引起了Wnt-1相关的神经保护和炎症细胞调节功能的丧失。

上海华雅思创生物可提供WNT家庭系列产品，人WNT3A,人WNT5A,小鼠WNT3A，小鼠WNT5A等