SmaI 内切酶
SmaI 内切酶该限制性内切酶识别5'- CCC↑GGG-3'的酶切位点，并在缓冲液Y中具有最佳活性，携带来自粘质沙雷氏菌的smaIR克隆基因的重组大肠杆菌,一般用于酶切
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AcsI
AcsI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。
BstC8I
BstC8I 酶的一个单位是在55℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。
AsuHPI
AsuHPI 酶可以在N9/N8切割，这取决于生态分离和切割位点之间的序列。
Bsa29I
Bsa29I为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。
Klenow片段
Klenow片段KLYOW片段是DNA聚合酶Ⅰ的一个大片段，它具有5～3的聚合酶活性和3～5的核酸外切酶（校对）活性，但缺乏DNA聚合酶Ⅰ的5～3个核酸外切酶活性。
BsePI
BsePI酶的一个单位是在50℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。
XhoI 内切酶
XhoI 内切酶该限制性内切酶识别5'-C↑TCGAG-3'的酶切位点，并在W缓冲液中具有最佳活性。
HpaI
HpaI 高浓度results in星的酶活性。
BssT1I
BssT1I高浓度的酶活性，may result in星
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