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蛋白质组研究的发展以双向电泳技术作为核心。双向电泳由O. Farrell’s于1975年首次建立并成功地分离约1000个E.coli蛋白，并表明蛋白质谱不是稳定的，而是随环境而变化。

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对样品一级质谱图分析得到精确分子量，根据一级质谱信息打二级质谱，得到碎片离子图，根据离子图信息验证序列。

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Eotaxin 嗜酸细胞活化趋化因子GRO/KC (生长调节蛋白质; 角质形成细胞衍生的趋化因子) MCP-1/JE (单核细胞趋化蛋白 1)MCP-5MIP-1α (巨噬细胞炎性蛋白

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免疫印迹又称蛋白质印迹（Western blotting），它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起

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